Avrupa İlaç Ajansı, Johnson&Johnson aşısının kullanımına tavsiye niteliğinde onay kararı aldı.

Avrupa Birliği’nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD ilaç firması Johnson and Johnson tarafından geliştirilen koronavirüs aşısının AB’de kullanımı için tavsiye kararı aldı.

Kararın AB Komisyonu tarafından kısa sürede kabul edilerek onaylanması bekleniyor. Johnson and Johnson’ın aşısı AB’de onaylanan dördüncü Covid-19 aşısı olacak.

Tek doz olarak kullanılıyor

EMA’dan yapılan açıklamada, elde edilen veriler ışığında aşının etkili ve güvenli olduğu, AB ülkeleri tarafından kullanılabileceği belirtildi.

Johnson and Johnson aşısı tek doz olarak kullanılıyor ve buzdolabında 3 aya kadar saklanabiliyor.