ABD’li ilaç tekeli Pfizer, Covid-19’a karşı geliştirdiği ağızdan alınan ilacın orta ve yüksek riskli hastalarda kullanılması için ABD Gıda ve İlaç İdaresi’ne (FDA) başvurdu. Pfizer’dan yapılan açıklamaya göre, Covid-19’a karşı
Tag "FDA"
Pfizer’in güçlendirici doz uygulanması önerisi FDA tarafından reddedildi. Sputnik’te yer alan habere göre, Pfizer, yapılan araştırmaları dayanak göstererek cuma günü FDA’nın Aşılar ve İlgili Biyolojik Ürünler Danışma Komitesi’ne mRNA teknolojisinin
ABD’deki Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Pfizer/BioNTech aşısına tam onay verdi. Böylelikle söz konusu aşı dünyada Covid-19’a karşı tam onaylanan ilk aşı oldu. The Washington Post’un haberine göre, tam onay
BioNTech, Amerikalı ilaç tekeli Pfizer ile birlikte geliştirdiği koronavirüs aşısının üçüncü dozuna dair ilk verileri ABD Gıda ve İlaç Dairesi’ne
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Amerikan ilaç şirketi Moderna’nın geliştirdiği koronavirüs (Kovid-19) aşısının güvenli olduğunu açıklayarak, aşının kullanılabileceği tavsiyesinde
İngiltere’de yapılmaya başlanan BioNTech-Pfizer aşısına ABD’de acil kullanım yetkisi için başvurulan Gıda İlaç Dairesi’nden (FDA) ilk açıklama geldi. BioNTech’in geliştirdiği,
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu olan çocukların tedavisinde kullanılması amacıyla ilk kez bir video
Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), İsviçre merkezli ilaç şirketi Roche’un geliştirdiği yeni tip koronavirüs (Covid-19) antikor testine “acil durum